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安全性信息收集
市管机动车年检程序
事项名称:机动车安全技术检验办事程序:检测线上线检测车辆-车管所检测签证处签发检验合格标志申报材料:(一)填写《机动车定期检验表》;(二)机动车所有人身份证明;(三)机动车行驶证;(四)机动车第三者责任强制保险凭证。法律依据:《中华人民共和国道路交通安全法》第13条。办理时间:市车管所为周一至周六(法定节假日除外);各县(市)车管所为周一至周五(法定节假日除外)。承诺时限:当天办理收费说明:汽车定
2019/01/10
机动车登记证书、号牌和行驶证核发
事项名称:机动车登记证书、号牌和行驶证核发办事程序:在车管所牌证登记岗提交相关材料-通过审核后,使用电脑随机选取号牌,并对车辆拍照-车管所牌证档案岗领取行驶证、登记证书申报材料:注册登记:1、填写《机动车注册登记/转入申请表》;2、机动车所有人身份证明;3、机动车安全技术检验合格证明(免予检验的车型除外);4、机动车来历凭证;5、国产机动车的整车出厂合格证明或进口机动车的进口凭证;6、车辆购置税完
高新技术企业认定管理办法
第一章总则第一条为扶持和鼓励高新技术企业的发展,根据《中华人民共和国企业所得税法》(以下称《企业所得税法》),《中华人民共和国企业所得税法实施条例》(以下称《实施条例》)有关规定,特制定本办法.第二条本办法所称的高新技术企业是指:在《国家重点支持的高新技术领域》(见附件)内,持续进行研究开发与技术成果转化,形成企业核心自主知识产权,并以此为基础开展经营活动,在中国境内(不包括港,澳,台地区)注册一
股份有限公司国有股权管理暂行办法
第一章 总则 第一条 为贯彻《公司法》,规范股份有限公司(以下简称“股份公司”)国有股权管理,国有资产权益,制定本办法。 第二条 组建股份公司,视投资主体和产权管理主体的不同情况,分别构成“国家股”和“国有法人股”。 国家股是指有权代表国家投资的机构或部门向股份公司出资形成或依法定程序取得的股份。在股份公司股权登记上记名为该机构或部门持有的股份。 国有法人股是指具有法人资格的国有企业、事业
企业改制操作方法
一、企业组织形式的选择 股份制、公司制改制的类型包括改组为股份合作制或者公司制。有限责任公司、股份有限公司和股份制改造具有不同的特点,因此,改制企业应当根据企业自身的性质、条件等选择合适的改制类型。一般而言,由于股份制改造具有劳力和资本双重结合的属性,且随着社会的发展,股份合作制最终将退出历史舞台。因此,企业改制应当尽量选择公司制改制,即改组为有限责任公司或者股份有限公司。 具体而言,如果股本
关于开展药品销售人员登记备案管理的通知
各药品生产、经营企业,使用单位:为进一步加强药品流通环节的监督管理,规范药品市场秩序,探索治理挂靠经营的长效机制,经研究,决定对我县药品销售人员实行登记备案管理,现就有关事项通知如下:一、药品销售人员备案范围:药品销售人员登记对象包括我县范围内的药品生产企业、药品批发企业从事药品经营活动的营销人员和县外药品生产企业、经营企业在我县从事药品经营活动的营销人员。二、登记备案工作安排:销售人员登记备案办
浙江省食品药品监督管理局新闻宣传工作管理规定
为切实加强和规范省局新闻宣传工作,保障监管信息发布的及时、准确、科学、权威,充分发挥新闻媒体舆论宣传引导作用,塑造食品药品监管系统良好的社会形象,营造浓厚的工作氛围,依照国家局新闻工作管理规定,特制订本规定。一、宣传报道归口管理省局新闻宣传工作由分管办公室局领导分管,办公室归口管理,负责组织实施省局的新闻宣传工作,制定年度新闻宣传工作计划,协调联络有关新闻管理部门和新闻媒体,不定期召开省局新闻工作
高新技术企业等企业所得税预缴方式有新规
绍兴市直接接触药品工作人员健康检查管理办法
绍兴市直接接触药品工作人员健康检查管理办法(试行) 第一条为规范直接接触药品工作人员健康检查的管理,保障公民的用药安全和身体健康,依据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定,结合本市实际,制定本办法。第二条本市行政区域内药品生产、经营和使用单位直接接触药品工作人员的健康检查适用本办法。直接接触一次性使用医疗器械的工作人员和直接接触药品包装材料和容器的生产企业相关岗位工作人员的健康检查依照本办法执
关于办理药品生产企业生产变更备案等有关事项的通知
各县(市、区)食品药品监督管理局、有关单位:根据《浙江省食品药品监督管理局关于市局开展药品生产企业变更备案等工作的通知》(浙食药监安[2009]6号)精神,我局于二OO九年五月一日起正式办理药品生产企业生产变更备案、委托检验备案以及出口药品销售证明书审批事项。具体受理地点:药品生产企业生产变更备案、委托检验备案设在市便民服务尊龙凯时药监窗口,出口药品销售证明书暂设在市局安监处。特此通知,希各周知。绍兴
体外诊断试剂说明书编写指导原则
体外诊断试剂说明书承载了产品预期用途、试验方法、对试验结果的解释、注意事项等重要信息,是指导使用者正确操作、临床医生准确理解和合理应用试验结果的重要技术性文件。 本指导原则基于国家食品药品监督管理局《药品说明书和标签管理规定》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的有关要求,参考EMEA、FDA、IFCC等有关体外诊断试剂说明书撰写方面的文献,同时借鉴了按药品注册管理的工作经验,对说明书编
绍兴县药品零售企业药品经营质量管理规范认证
工作程序 一、办事依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、国家食品药品监督管理局《药品经营质量管理规范认证管理办法》、浙江省食品药品监督管理局《药品经营质量管理规范认证管理实施办法》和《浙江省食品药品监督管理局扩权强县工作实施意见》等。二、适用范围本程序适用于本县范围内除连锁门店和参茸、乙类非处方药店外的药品零售企业。三、申领条件1.具有依法取得《药品经营许可证》和
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